利培酮片用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如幻覺(jué)、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發(fā)揮其臨床療效。
利培酮片性狀:1mg利培酮片為白色薄膜衣片,除去包衣后呈白色;2mg利培酮片為淡橙色薄膜衣片,除去包衣后呈白色。
利培酮片藥物相互作用:
1.尚未系統評估本品與其它藥物合用的風(fēng)險,鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用,在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。
2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。
3.卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑,則應重新確定使用本品的劑量,必要時(shí)可減量。
4.托吡酯略微降低利培酮的生物利用度,對本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此,該相互作用基本上不具有臨床意義。
5.酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥,三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì )增加本品的血藥濃度,但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度,但對但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西汀(CYP D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度,但對其抗精神病活性成份需要濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí),醫生應重新確定本品的劑量。紅霉素(CYP 3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病。
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(實(shí)習編輯:林旋)
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