酒石酸羅格列酮片(洛各單)，與細胞色素P450(CYP)2C8抑制藥(如吉非貝齊)合用，可能升高本藥的血藥濃度。故合用時(shí)需要減少本藥的劑量。那么，酒石酸羅格列酮片的藥理毒理是怎樣？

酒石酸羅格列酮片的藥理毒理是：

本藥屬噻唑烷二酮類(lèi)抗糖尿病藥，通過(guò)提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本藥為過(guò)氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性、強效激動(dòng)劑。人類(lèi)的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織，如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本藥可激活PPAR-γ核受體，可對參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進(jìn)行調控。此外，PPAR-γ反應基因也參與脂肪酸代謝的調節。在臨床研究中，空腹血糖和糖化血紅蛋白(HbAlc)的檢測結果表明，本藥可改善血糖控制情況，同時(shí)伴有血胰島素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰島素水平下降。本藥對血糖控制的改善作用較持久，可維持達52周。本藥的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動(dòng)物模型[由于靶組織的胰島素抵抗而出現高血糖癥和(或)糖耐量下降]中得到顯示，可有效地降低動(dòng)物的血糖，減輕其高胰島素血癥，并可延緩其糖尿病發(fā)展。動(dòng)物研究提示，本藥的抗糖尿病作用是通過(guò)提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性，且在脂肪組織中使胰島素調控的葡萄糖轉運因子GLUT-4的基因表達增加。本藥不會(huì )使2型糖尿病和(或)糖耐量減低的模型動(dòng)物出現低血糖。

保持一生健壯的真正方法是延長(cháng)青春的心，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

（實(shí)習編輯：李嘉穎）