再普樂(lè )為白色包衣片，除去包衣后顯淺黃色至黃色。再普樂(lè )的主要成份為奧氮平。那么，服用再普樂(lè )過(guò)量怎樣處理呢？

再普樂(lè )對涉及運動(dòng)功能的紋狀體通路影響很小，再普樂(lè )的動(dòng)物試驗中，再普樂(lè )具有降低條件性固避反應與藥物的抗精神病活性有關(guān)，而導致僵直的作用則與藥物的運動(dòng)副作用有關(guān)。再普樂(lè )口服后吸收良好，再普樂(lè )在5～8小時(shí)內達到血漿峰濃度。再普樂(lè )的吸收不受食物影響。再普樂(lè )口服與靜脈給藥相比的絕對生物利用度尚未確定。

再普樂(lè )在肝臟通過(guò)結合和氧化通路代謝。再普樂(lè )存在于循環(huán)系統的主要代謝產(chǎn)物是10-N-葡萄糖醛酸，不通過(guò)血腦屏障。再普樂(lè )的細胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6與N-去甲基和2-羥甲基代謝物的形成有關(guān)，而這兩個(gè)代謝物在活體動(dòng)物試驗中表現出的藥理學(xué)活性均明顯比奧氮平小。再普樂(lè )主要的藥理學(xué)活性來(lái)源于母藥再普樂(lè )。

再普樂(lè )口服給藥后，再普樂(lè )在健康研究者中的平均終末消除半衰期因年齡和性別的不同面有差異。再普樂(lè )已經(jīng)在體外以及體內模型上證明，再普樂(lè )與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。再普樂(lè )的電生理研究證明，再普樂(lè )選擇性地減少中腦邊緣系統（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電。

再普樂(lè )的藥物過(guò)量處理方法：目前，還沒(méi)有特異的奧氮平解毒劑，不應用催吐方法，可采用常規的藥物過(guò)量處理方法（例如洗胃、服用洗性碳）。當給予活性碳制劑后，奧氮平口服生物利用度會(huì )降低50-60%。同時(shí)，應根據臨床表現對重要器官是行監測和治療，包括處理低血壓，循環(huán)衰竭和維持呼吸功能。不要使用腎上腺素、多巴胺或其它具有受體激動(dòng)活性的擬交感制劑，因為受體激動(dòng)劑會(huì )加重低血壓癥狀，需要監測心血管功能以觀(guān)察可能出現的心律失常。應對患者進(jìn)行密切連續地監測直到恢復正常。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）