西沙必利片的用法及用量相對比較復雜，需根據不同的患者、疾病的種類(lèi)、患者的病情的輕重緩急來(lái)用藥。建議用藥時(shí)，參考西沙必利片的說(shuō)明書(shū)或在醫生的指導下正確用藥。那么西沙必利片的作用機制是什么？

西沙必利片中的西沙必利是屬于一種能促進(jìn)胃腸道動(dòng)力的藥物。其作用機制主要是選擇性地促進(jìn)腸肌層神經(jīng)叢節后處乙酰膽堿的釋放（在時(shí)間上和數量上），從而增強胃腸的運動(dòng)。動(dòng)物試驗顯示，西沙必利能加速胃蠕動(dòng)和排空，增強胃竇一十二指腸的消化活性，并能增加小腸、大腸的蠕動(dòng)，縮短腸運動(dòng)時(shí)間。在人體實(shí)驗上，西沙必利可增強食管、胃和十二指腸的收縮與蠕動(dòng)，改善胃竇一十二指腸的協(xié)調功能，從而防止胃一食管和十二指腸一目反流，加強胃和十二指腸的排空；并可促進(jìn)小腸和大腸的蠕動(dòng)。總體而言，西沙必利可加強并協(xié)調胃腸運動(dòng)，防止食物滯留與反流。

西沙必利片口服后吸收迅速徹底，1～2小時(shí)內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時(shí)。西沙必利主要通過(guò)CYP3A4酶代謝。經(jīng)氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）