格列齊特分散片(弘旭陽(yáng))，口服在胃腸道迅速吸收，3～4小時(shí)可達血漿峰值，血漿蛋白結合率為94.2%，半衰期為10～12小時(shí)。那么，格列齊特分散片的藥理毒理是怎樣？

格列齊特分散片的藥理毒理是：

格列齊特分散片是第二代磺酰脲類(lèi)降血糖藥，作用較強，其機理是選擇性地作用于胰島β細胞，促進(jìn)胰島素分泌，并提高進(jìn)食葡萄糖后的胰島素釋放，使肝糖生成和輸出受到抑制。

動(dòng)物實(shí)驗和臨床使用還證明格列齊特能降低血小板聚集和粘附力，防止纖維蛋白沉積在微血管壁上，對糖尿病微血管病變有防治作用。動(dòng)物實(shí)驗結果表明，長(cháng)期使用格列齊特能明顯降低膽固醇，降低甘油三酯和脂肪酸。組織學(xué)檢查表明，它可抑制由高膽固醇食物引起的動(dòng)脈、尤其是冠狀動(dòng)脈的損傷，對減少心血管并發(fā)癥有利。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）