頭孢克洛顆粒，主要成分是頭孢克洛，主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么，頭孢克洛顆粒的說(shuō)明書(shū)有哪幾點(diǎn)？詳細說(shuō)明？

頭孢克洛顆粒是處方藥，其詳細說(shuō)明書(shū)是：

【主要成份】頭孢克洛。

【性 狀】本品為加矯味劑的顆粒。

【適應癥/功能主治】本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

【用法用量】口服。成人一次0.25g，一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過(guò)4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次給予，但一日總量不超過(guò)1g。

【不良反應】

1．多見(jiàn)胃腸道反應：軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、暖氣等。

2．血清病樣反應較其他抗生素多見(jiàn)，小兒尤其常見(jiàn)，典型癥狀包括皮膚反應和關(guān)節痛。

3．過(guò)敏反應：皮疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、外陰部瘙癢等。

4．其他：血清氨基轉移酶、尿素氮及肌酐輕度升高、蛋白尿、管型尿等。

【禁 忌】對本品及其他頭孢菌素類(lèi)過(guò)敏者禁用。

【注意事項】

1．本品與青霉素類(lèi)或頭霉素（cephamycin）有交叉過(guò)敏反應，因此對青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。

2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。

3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結腸炎者慎用。

4．長(cháng)期服用本品可致菌群失調，引發(fā)繼發(fā)性感染。

5．對實(shí)驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽(yáng)性；硫酸銅尿糖試驗可呈假陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應進(jìn)行血清和尿肌酐值測定時(shí)可有假性增高。

6．本品宜空腹口服，因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

【兒童用藥】新生兒的用藥安全尚未確定。

【老年患者用藥】老年患者應在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1．孕婦慎用。 2．本品可經(jīng)乳汁排出，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。

【藥物相互作用】 1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類(lèi)抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延遲本品的排泄。

【藥物過(guò)量】服用過(guò)量的頭孢克洛后發(fā)生的毒性癥狀包括：惡心、嘔吐、上腹不適和腹瀉，上腹不適和腹瀉的嚴重程度與劑量有關(guān)。如果存在其它癥狀，可能是繼發(fā)于原的疾病，過(guò)敏反應或其它中毒作用。在治療藥物過(guò)量時(shí)，應考慮多種藥物過(guò)量的可能性，藥物間的相互作用以及病人藥代動(dòng)力學(xué)方面的個(gè)體差異。除非服用了頭孢克洛正常劑量的五倍，否則沒(méi)有必要清除胃腸道中的過(guò)量藥物。注意保護病人氣道通暢，維持換氣和灌注。在可接受的范圍內內，嚴密監測和維持病人的生命體征、血氣和血清電解質(zhì)等。給予活性炭，可以降低藥物經(jīng)胃腸道的吸收，活性炭在許多情況下比嘔吐和灌洗更有效。考慮用活性炭代替胃排空，或除胃排空外還加用活性炭。多次給予活性炭，可能加速某些已經(jīng)吸收的藥物的消除。進(jìn)行胃排空或給予活性炭處理時(shí)，注意保護病人的氣道。尚未證實(shí)強制性導尿、腹膜透析、血液透析或碳血灌注對頭孢克洛的過(guò)量有利。

【藥理毒理】本品為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約為25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄，8小時(shí)內給藥量的約77%以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

【有 效 期】24  月。

【批準文號】國藥準字H10960005。

【生產(chǎn)企業(yè)】山東淄博新達制藥有限公司。

方舟健客上藥店對于本品的銷(xiāo)售有了明確的指示，方舟健客上藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用，為病患朋友提供廠(chǎng)家直供、低價(jià)，絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以，患者在選購藥品的時(shí)候，可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服，或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún)，我們一定會(huì )給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復。

（實(shí)習編輯：李嘉穎）