克拉霉素膠囊抗菌譜廣，常用于克拉霉素引起的感染，治療效果顯著(zhù)，且使用方便，有需要的于有需要的患者可以選用。那么，克拉霉素膠囊與氨茶堿合用是有什么后果呢？

克拉霉素膠囊的主要成份是克拉霉素。

克拉霉素膠囊的藥代動(dòng)力是口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時(shí)口服250mg，在2～3天內達到穩態(tài)血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時(shí)口服500mg，藥物在穩定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，其代謝物為0.83～0.88mg/L。體內分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中，蛋白結合率為65%～75%。其主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內酯類(lèi)活性作用的14—羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期(t1/2)為4.4小時(shí)；每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2)為3～4小時(shí)，其代謝物為5～6小時(shí)；每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2)為4.5～4.8小時(shí)，其代謝物為6.9～8.7小時(shí)。經(jīng)口服或靜脈注入14C標記的克拉霉素，5日內自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%。低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。

克拉霉素膠囊的成人用量是口服，常用量一次250mg，每12小時(shí)1次；重癥感染者一次500mg，每12小時(shí)1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6～14日。

克拉霉素膠囊對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響，一般不需要調整后者的劑量，但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時(shí)需監測血濃度。

克拉霉素膠囊的不良反應是：

1.主要有口腔異味（3%），腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應（2%～3%），頭痛（2%），血清氨基轉移酶短暫升高。

2.可能發(fā)生過(guò)敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過(guò)敏及Stevens—Johnson癥。

3.偶見(jiàn)肝毒性、艱難梭菌引起的***膜性腸炎。

4.曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺(jué)、惡夢(mèng)或意識模糊，然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

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（實(shí)習編緝：陳志方）