西沙必利片作用機制主要是選擇性地促進(jìn)腸肌層神經(jīng)叢節后處乙酰膽堿的釋放(在時(shí)間上和數量上),從而增強胃腸的運動(dòng);但不影響粘膜下神經(jīng)叢,因此不改變粘膜的分泌。那么,西沙必利片的價(jià)格具體是有多少呢?
西沙必利片的主要成份是西沙必利。化學(xué)名:順式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。分子式:C23H29C1FN304分子量:465.95。
西沙必利片的成人用量是根據病情的程度,每日總量15-30mg(即3-6片),分2-3次給藥,每次5mg(即1片)(劑量可以加倍)。
西沙必利片在腎功能不全時(shí),建議減半日用量。
西沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
1.口服后吸收迅速徹底,1~2小時(shí)內達血藥峰濃度,半衰期為10小時(shí),經(jīng)氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。
2.其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。在穩定的狀態(tài)下,口服5mg每日三次和10mg每日三次,早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動(dòng)在10~20ng/ml、30~60ng/ml與20~40ng/ml之間。
3.藥代動(dòng)力學(xué)和穩態(tài)血藥濃度與治療持續時(shí)間無(wú)關(guān),伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以廣泛地血漿蛋白結合。
當前,有很多地方都有西沙必利片銷(xiāo)售,由于不同的地區之間的物價(jià)是有差異,因此,有需要的患者可以到當地的正規藥店去咨詢(xún)西沙必利片的具體價(jià)格。
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(實(shí)習編緝:陳志方)
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