藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，格列齊特緩釋片與酒精合用可以嗎？

重復劑量毒理實(shí)驗及遺傳毒性實(shí)驗，未發(fā)現提示可能對人體有害的異常。無(wú)長(cháng)期致癌試驗。動(dòng)物中未見(jiàn)畸形發(fā)生；僅有在用藥劑量達到人類(lèi)最大推薦治療劑量的25倍時(shí)，觀(guān)察到動(dòng)物胚胎重量減輕。

口服后，藥物血漿濃度在最初的6個(gè)小時(shí)內進(jìn)行性升高，在6小時(shí)至12小時(shí)之間達到穩定狀態(tài)。在中國人18例健康志愿者中進(jìn)行的進(jìn)口與國產(chǎn)制劑比較的生物等效性研究中，發(fā)現藥代動(dòng)力學(xué)參數存在較大的個(gè)體差異，可能與其代謝酶的遺傳多態(tài)性有關(guān)。這提示臨床應個(gè)體化用藥。國外資料中無(wú)明顯個(gè)體差異。

格列齊特吸收完全。攝食并不影響其吸收的速度和程度。在劑量120mg范圍內，用藥劑量與濃度曲線(xiàn)下面覆蓋的面積之間呈線(xiàn)性關(guān)系。血漿蛋白結合約為95%。格列齊特主要在肝內代謝，文獻報道可能有CYP2C9和CYP2C19參與其代謝。且大部分從尿中排泄：尿內原型藥不到1%。血漿內檢測不到有活性的代謝產(chǎn)物。

格列齊特緩釋片與酒精合用：增加低血糖反應(通過(guò)抑制代償性反應)，同時(shí)具有低血糖昏迷發(fā)作的潛在的危險。避免酒精或含有酒精的藥物。

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（實(shí)習編輯：王博英）