甲硝唑口頰片的藥理毒理是怎樣？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/11/18 13:22:34

導讀：

甲硝唑口頰片(迷爾脫)，口服或直腸給藥后能迅速而完全地吸收，蛋白結合率＜20％，吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過(guò)血腦屏障。那么，甲硝唑口頰片的藥理毒理是怎樣？

甲硝唑口頰片的藥理毒理是：

本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲(chóng)氧化還原反應，使原蟲(chóng)氮鏈發(fā)生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為l～2mg/L時(shí)，溶組織阿米巴于6～20小時(shí)即可發(fā)生形態(tài)改變，24小時(shí)內全部被殺滅，濃度為0.2g/ml時(shí)，72小時(shí)內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲(chóng)的作用，其機理未明。抗菌譜包括脆弱類(lèi)桿菌和其他類(lèi)桿菌屬、梭形桿菌、產(chǎn)氣芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌屬和消化鏈球菌屬等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑對缺氧情況下生長(cháng)的細胞和厭氧微生物起殺滅作用，它在人體中還原時(shí)生成的代謝物，也具有抗厭氧菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無(wú)作用。厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。藥物的硝基還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過(guò)程，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，干擾細菌的生長(cháng)、繁殖，最終導致細胞死亡。而耐藥菌往往缺乏硝基還原酶。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）

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