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阿替洛爾片的藥理毒理是:
阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑,不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨床試驗證實(shí),阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無(wú)明顯抑制。
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(實(shí)習編輯:盧錦銳)
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