使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，硝酸異山梨酯片藥代動(dòng)力學(xué)如何？

硝酸異山梨酯片的藥代動(dòng)力學(xué)：文獻報道，單硝酸異山梨酯口服吸收迅速，服藥后1小時(shí)血藥濃度達峰值，單次服用本品20mg片劑的Cmax為360μg/L，食物對本品的吸收沒(méi)有影響，無(wú)肝臟首過(guò)效應，生物利用度可達90-100%，半衰期為4-5小時(shí)，血漿蛋白結合率低(＜4%)。單硝酸異山梨酯在肝臟幾乎完全被代謝，脫硝后幾乎全部以代謝產(chǎn)物異山梨醇(大約為37%)和右旋山梨醇(大約7%)的形式經(jīng)腎由尿排出體外，此外25%以葡萄糖醛酸結合物形式排出，只有約2%的藥物以原形排出，糞便中排出＜1%，其代謝產(chǎn)物都無(wú)擴血管作用。肝病患者不出現蓄積現象。

有證據表明，健康受試者和患慢性穩定性心絞痛患者的血液特性相似。單硝酸異山梨酯可經(jīng)透析清除。

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（實(shí)習編輯：李建雄）