使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸普萘洛爾緩釋片藥代動(dòng)力學(xué)如何？

普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β-受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1-、β2-受體，拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時(shí)抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。

抑制心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮，用于治療心律失常。本品亦可通過(guò)中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯，抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用，用于治療高血壓。

鹽酸普萘洛爾緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)：本品口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥后1～1.5小時(shí)達血藥濃度峰值，消除半衰期為2～3小時(shí)，血漿蛋白結合率90%～95%。個(gè)體血藥濃度存在明顯差異，表觀(guān)分布容積3.9±6.0L/kg。經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分([1%)為母藥。不能經(jīng)透析排出。

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（實(shí)習編輯：李建雄）