使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，依托度酸片藥理毒理是怎樣的？

據國外文獻報導，口服給藥吸收良好，沒(méi)有明顯的首過(guò)效應，全身生物利用度達80%或以上。每12小時(shí)給藥在600mg以?xún)葧r(shí)，血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積與給藥劑量成正比關(guān)系。99%以上的依托度酸與血漿蛋白結合，游離部分少于1%。單劑給藥200～600mg，在80±30分鐘內其平均血漿峰值濃度(Cmax)介于14±4～37±9μg/ml范圍內。其平均血漿清除率為47(±16)ml/(h·kg)，消除半衰期(t1/2β)為7.3(±4.0)小時(shí)。依托度酸經(jīng)肝臟代謝，16%的給藥劑量經(jīng)糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量，但在推薦劑量下個(gè)體間血藥濃度的差異顯著(zhù)，尤其在有胃腸道病變或服用影響胃腸道吸收、蛋白結合率、損害肝腎功能的藥物者。

依托度酸片的藥理毒理：本品為非甾體抗炎藥。具有抗炎、解熱和鎮痛作用。其作用機理可能是通過(guò)阻斷環(huán)氧合酶的活性，從而抑制了前列腺素(PG)的合成。

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（實(shí)習編輯：李建雄）