藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與擬交感胺類(lèi)合用可以么？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為選擇性a受體阻滯劑。選擇性，競爭性地阻斷神經(jīng)節后α1腎上腺素能受體．降低外周血管阻力同時(shí)松馳基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌。

選擇性、競爭性阻斷神經(jīng)節后α1腎上腺素能受體．血壓因外周血管阻力降低而下降．每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時(shí)．維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無(wú)差別，未發(fā)現藥物耐藥。本品可單獨使用或與噻嗪類(lèi)利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉換酶抑制劑合用。

通過(guò)選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1腎上腺索能受體，從而改善良性前列腺增生的癥狀。血壓正常患者服藥后血壓變化無(wú)顯著(zhù)臨床意義．已證實(shí)多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑。而A1亞型的αl受體占前列腺中所α1受體的70%以上．這可解釋多沙唑嗪對良性前列腺增生患者的治療作用。

療效研究發(fā)現，服用普通片1mg、2mg或4mg可滿(mǎn)意控制病情的患者，服用緩釋片4mg，病情同樣可得到滿(mǎn)意的控制。多沙唑嗪對血脂調節有益，研究表明多沙唑嗪可適度升高高密度脂蛋白與總膽固醇的比值，但其臨床重要意義尚未確定。一項體外研究表明．5μmol濃度多沙唑嗪6'_和7‘-羥基化代謝產(chǎn)物具有抗氧化作用。

擬交感胺類(lèi)與本品合用可使前者升壓作用與后者降壓作用均減弱。

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（實(shí)習編輯：李建雄）