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仁澳與激素類(lèi)避孕藥合用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/11 18:28:05
    導讀:仁澳原形僅占血清中總放射活性的2%,MHD占70%,其它次要的代謝產(chǎn)物也很快地被消除。仁澳主要以代謝物的形式通過(guò)腎臟排出。

仁澳為薄膜衣片,除去包衣顯淡黃色。主要成份為奧卡西平。化學(xué)名:10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺。那么,仁澳與激素類(lèi)避孕藥合用是怎樣呢?

仁澳在人體進(jìn)行的一項物質(zhì)平衡研究中,仁澳原形僅占血清中總放射活性的2%,MHD占70%,其它次要的代謝產(chǎn)物也很快地被消除。仁澳主要以代謝物的形式通過(guò)腎臟排出。仁澳95%以上的藥物通過(guò)代謝產(chǎn)物從尿液中排出,仁澳原形小于1%。不到4%的藥物通過(guò)糞便排出。仁澳大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過(guò)尿液排出,仁澳中MHD的葡萄糖醛酸結合形式為49%,仁澳中的MHD原形為27%;無(wú)活性的DHD約占3%,仁澳平的其它結合物約占13%。仁澳平迅速地從血清中消除,仁澳的半衰期為1.3-2.3個(gè)小時(shí)。但是,MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個(gè)小時(shí)。

仁澳在服用后,仁澳迅速且幾乎完全地降解為藥理活性代謝物(10-單羥基衍生物,MHD)。仁澳對健康男性志愿者空腹一次服用600mg后,MHD平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l,相應的達峰時(shí)間為4.5小時(shí)。仁澳對食物不會(huì )影響本品的吸收度和吸收率,仁澳可以空腹或與食物一同服用。仁澳表面分布容積為49升,仁澳大約40%的MHD與血清蛋白結合,特別是白蛋白。仁澳在有效的治療范圍內,這種結合不依賴(lài)于血漿藥物濃度。仁澳和MHD不與α-1酸糖蛋白結合。

仁澳與激素類(lèi)避孕藥合用:應告知育齡期的女性,本品和口服激素類(lèi)避孕藥同時(shí)使用能夠導致避孕效果的喪失。對于使用本品的育齡女性,建議使用其它非激素類(lèi)避孕藥。

如果您有更多關(guān)于本產(chǎn)品的疑問(wèn),或者其他關(guān)于本產(chǎn)品用藥的任何疑問(wèn),建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,方舟健客藥房專(zhuān)科藥業(yè)咨詢(xún)熱線(xiàn):400-086-5111。藥物選擇須慎重,請在專(zhuān)業(yè)的醫師或執業(yè)藥物指導下使用。

(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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