使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何?
本品為β腎上腺素受體阻滯劑,可阻斷心肌β受體,減慢心率,抑制心臟收縮力和房室傳導,使心輸出量和循環(huán)血流量減少,心肌耗氧量降低;還可減少腎素及醛固酮分泌,使血管張力下降,血容量減少和血壓下降。
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué):本品口服后胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥后1~1.5小時(shí)達血藥濃度峰值,消除半衰期為2~3小時(shí),血漿蛋白結合率90%~95%。個(gè)體血藥濃度存在明顯差異,表觀(guān)分布容積(3.9±6.0)L/kg。經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(<1%)為母藥。不能經(jīng)透析排出。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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