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更昔洛韋膠囊會(huì )導致血小板減少嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/10 15:06:04
    導讀:本品可引起粒細胞減少/中性白細胞減少及血小板減少。罕見(jiàn):頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食、消化道出血、心律失常、血壓升高或血壓降低等等。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,更昔洛韋膠囊會(huì )導致血小板減少嗎?

抑制快速分裂細胞群如骨髓、精原細胞、皮膚生發(fā)層和胃腸道粘膜細胞復制的藥物與更昔洛韋合用均可增加毒性。因此,此類(lèi)藥物如氨苯砜、戊烷脒、5-氟胞嘧啶、長(cháng)春新堿、長(cháng)春堿、阿霉素、二性霉素B、甲氧芐氨嘧啶/黃胺甲基異惡唑復合物或其他核苷類(lèi)似物僅可在潛在狹益超過(guò)風(fēng)險時(shí)與本品同時(shí)使用。

在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%,進(jìn)食后為6%至9%。當進(jìn)餐時(shí)口服更昔洛韋劑量3g/日(500mg每3小時(shí)一次,每日6次和1000mg每日3次),用24小時(shí)血清濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)和最大血清濃度(Cmax)測定穩態(tài)吸收程度,兩種服用方法得到的結果相似,分別為AUC0-2415.9±4.2和15.4±4.3μg·h/m,Cmax1.02±0.21和1.18±0.36μg/ml。

靜脈給藥后,更昔洛韋穩態(tài)分布容積為0.74±0.15L/kg。口服制劑,未觀(guān)察到AUC和用藥者體重(范圍:55至128kg)之間的相關(guān)性,不需根據體重確定口服劑量。在更昔洛韋濃度為0.5至51μg/ml下血漿蛋白結合率為1%至2%。

本品可引起粒細胞減少/中性白細胞減少及血小板減少。罕見(jiàn):頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食、消化道出血、心律失常、血壓升高或血壓降低等等。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

以上的內容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。

(實(shí)習編輯:李偉君)

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