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鹽酸達泊西汀片藥理毒理是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/9 22:14:39
    導讀:達泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。

鹽酸達泊西汀片(必利勁)口服。藥片應完整片吞下。建議患者至少用一滿(mǎn)杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。那么,鹽酸達泊西汀片的藥理毒理是什么?

鹽酸達泊西汀片(必利勁)的主要成分是鹽酸達泊西汀。臨床試驗中最常見(jiàn)的(≥5%)藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見(jiàn)的導致停藥的事件包括惡心和眩暈。

鹽酸達泊西汀片的藥理毒理有:

1.達泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。

2.人類(lèi)的射精主要由交感神經(jīng)系統介導。射精的反射通路來(lái)源于脊髓反射中心,該通路由腦干介導,而該反射中心最初會(huì )受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中,達泊西汀通過(guò)作用于脊椎上水平抑制射精驅動(dòng)反射,這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個(gè)必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經(jīng)節后交感神經(jīng)纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實(shí)現射精。達泊西汀可以調節大鼠的這種射精反射,從而延長(cháng)陰部運動(dòng)神經(jīng)元反射放電(PMRD)的潛伏期,并減少PMRD的持續時(shí)間。

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(實(shí)習編輯:黃景裕)

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