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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)與替馬西泮合用可以嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/9 10:51:51
    導讀:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)與替馬西泮合用:穩態(tài)濃度的度洛西汀(20mgqhs)與替馬西泮(30mgqhs)合用時(shí),替馬西泮的藥代動(dòng)力學(xué)不受聯(lián)合治療的影響。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)與替馬西泮合用可以嗎?

度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時(shí)(變化范圍為8-17小時(shí)),在治療范圍之內其藥代動(dòng)力學(xué)參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態(tài)血藥濃度。度洛西汀主要經(jīng)肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。

口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時(shí),藥物開(kāi)始被吸收(Tlag),口服6小時(shí)后度洛西汀達到最大血漿濃度(Cmax)。進(jìn)食不影響Cmax,但是將延遲達峰時(shí)間6~10小時(shí),略微降低吸收程度,約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比,度洛西汀的吸收滯后3小時(shí),表觀(guān)清除增加1/3。

表觀(guān)分布容積平均為1640升。度洛西汀與人體血漿蛋白有高度親和性(]90%),主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。目前還未評價(jià)度洛西汀和其他高蛋白結合藥物之間是否有藥物相互作用,肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結合。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)與替馬西泮合用:穩態(tài)濃度的度洛西汀(20mgqhs)與替馬西泮(30mgqhs)合用時(shí),替馬西泮的藥代動(dòng)力學(xué)不受聯(lián)合治療的影響。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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