使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)會(huì )導致攻擊嗎？

度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經(jīng)系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。

度洛西汀與氟伏沙明（強CYP1A2抑制劑）聯(lián)合應用于男性受試者（n＝14）時(shí)，度洛西汀AUC增加超過(guò)5倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括:西米替丁，喹諾酮類(lèi)抗生素例如環(huán)丙沙星,依諾沙星。

由于CYP2D6參與度洛西汀的代謝，所以合并使用度洛西汀和強CYP2D6抑制劑時(shí)，鹽酸度洛西汀的藥物濃度將會(huì )增加。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊不良反應:精神病性障礙：躁狂癥、攻擊和發(fā)怒（尤其在治療早期或治療停止后）。

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（實(shí)習編輯：王博英）