阿戈美拉汀片所有患者在起始治療時(shí)應進(jìn)行肝功能檢查并定期復查。那么，阿戈美拉汀片有哪些藥代動(dòng)力學(xué)？下面讓小編為你介紹吧。

阿戈美拉汀片的藥代動(dòng)力學(xué)有：

1.阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。絕對生物利用度低(口服治療劑量<5%)，個(gè)體間差異較大。與男性個(gè)體相比，女性的生物利用度較高。口服避孕藥會(huì )增加藥物的生物利用度，而吸煙會(huì )使生物利用度降低。服藥后1-2小時(shí)內達到血漿峰濃度。

2.在治療劑量范圍內，阿戈美拉汀的系統暴露隨劑量升高而成比例地增加。高劑量時(shí)，首過(guò)效應達到飽和。進(jìn)食（標準飲食或高脂飲食）不影響阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。高脂飲食會(huì )增加個(gè)體差異。

3.阿戈美拉汀消除速率快，平均的血漿消除半衰期為1-2小時(shí)，清除率較高（約為1100mL/min），主要以代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)尿液排泄，其中原型藥物成分可忽略不計。重復給藥不會(huì )改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)