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富馬酸喹硫平片的作用機制是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/4 11:00:41
    導讀:富馬酸喹硫平片口服后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25%。那么,富馬酸喹硫平片的作用機制是怎樣的?

富馬酸喹硫平片肝臟中代謝廣泛,因此應慎用于肝臟損害的患者。那么,富馬酸喹硫平片的作用機制是怎樣的?下面讓小編為你介紹吧。

富馬酸喹硫平片的作用機制是:

喹硫平是一種新型非典型抗精神藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒(méi)有親和力。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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