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草酸艾司西酞普蘭片的療效如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/4 9:05:06
    導讀:動(dòng)物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭右旋對映體作用的100倍。

艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。那么草酸艾司西酞普蘭片的療效如何?

動(dòng)物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭右旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小,另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。

臨床為探討草酸艾司西酞普蘭片治療抑郁癥患者的療效及安全性。方法100例抑郁癥患者分成觀(guān)察組和對照組兩組。對照組給予鹽酸阿米替林片。觀(guān)察組給予草酸艾司西酞普蘭片。

結果:兩組患者在治療2、4、6周后HAMD與治療前相比,差異顯著(zhù)(P〈0.01);觀(guān)察組HAMD及臨床總與對照組相比,差異無(wú)顯著(zhù)性(P〉0.05)。對照組出現2例不能耐受副反應。

結論:應用草酸艾司西酞普蘭片治療抑郁癥患者起效較快,,有較高的臨床應用價(jià)值。

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(實(shí)習編輯:李麗娜)

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