蘭索拉唑腸溶膠囊用于卓-艾綜合征的的用量：通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg。需連續服用6周。那么，蘭索拉唑腸溶膠囊的藥物相互作用是怎樣呢？

蘭索拉唑腸溶膠囊從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。蘭索拉唑腸溶膠囊主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。蘭索拉唑腸溶膠囊原型藥及其代謝物在體內無(wú)蓄積。

蘭索拉唑腸溶膠囊的生物利用度存在個(gè)體差異。蘭索拉唑腸溶膠囊在一項國外的交叉研究中，蘭索拉唑腸溶膠囊對健康成人（6名受試者）在空腹或餐后單次口服30mg蘭索拉唑后，蘭索拉唑腸溶膠囊在其他的健康成人（6名受試者）空腹口服15mg蘭索拉唑后，蘭索拉唑腸溶膠囊在血中基本上未發(fā)生改變，同時(shí)也檢測到了代謝產(chǎn)物。

蘭索拉唑腸溶膠囊單次口服30mg本藥物后原形化合物的血藥濃度，提示了個(gè)體差異。蘭索拉唑腸溶膠囊口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，蘭索拉唑腸溶膠囊的達峰時(shí)間為3.6小時(shí)，蘭索拉唑腸溶膠囊吸收相半衰期為1.3小時(shí)，蘭索拉唑腸溶膠囊的消除相半衰期為2.1小時(shí)。

對于胃潰瘍、十二指腸潰瘍和吻合口潰瘍，由于缺乏足夠的長(cháng)期使用經(jīng)驗，建議不要使用蘭索拉唑腸溶膠囊進(jìn)行維持治療。

蘭索拉唑腸溶膠囊的藥物相互作用是會(huì )延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoin）的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類(lèi)似藥物奧美拉唑的報告中。

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（實(shí)習編緝：張桂平）