利必通為淡黃色、方圓形片。一面為多面形，另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。那么，利必通的神經(jīng)系統紊亂是怎樣呢？

利必通輕度誘導自身代謝取決于劑量。但無(wú)拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據。利必通與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。利必通的血漿蛋白結合率約為55%；利必通從血漿蛋白置換出來(lái)引起毒性的可能性極低，利必通的分布容積為0.92～1.22L/kg。

利必通在腸道內吸收迅速、完全，沒(méi)有明顯的首過(guò)代謝。利必通口服給藥后約2.5小時(shí)達到血漿峰濃度。利必通進(jìn)食后的達峰時(shí)間稍延遲，但吸收的程度不受影響。利必通的實(shí)驗表明，利必通當單次最高給藥劑量達450mg時(shí)，利必通的藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)仍呈線(xiàn)性。利必通的穩態(tài)時(shí)最高血藥濃度在不同個(gè)體之間差異較大，但在同一個(gè)體，濃度的差異很小。

利必通對健康成人，平均穩態(tài)清除率為39±14mL/min。利必通的清除主要是代謝為葡萄糖醛酸結合物，然后經(jīng)尿排泄。利必通在尿中排出的原形藥不足10%。利必通在糞便中所排除的與藥物有關(guān)的物質(zhì)僅約為2%。利必通的清除率和半衰期與劑量無(wú)關(guān)。利必通對健康成人的平均消除半衰期是24～35小時(shí)。UDP－葡萄糖醛酸轉移酶已被證實(shí)是拉莫三嗪的代謝酶。利必通在一項Gilbert綜合征的受試者研究中，利必通平均表觀(guān)清除率比正常對照者下降32%，但比值仍在一般人群的范圍內。

利必通的神經(jīng)系統紊亂：在單藥治療臨床試驗中，非常常見(jiàn)：頭痛。常見(jiàn)：嗜睡、失眠、頭暈、震顫。不常見(jiàn)：共濟失調。罕見(jiàn)：眼球震顫。在其他臨床應用時(shí)，非常常見(jiàn)：嗜眠、共濟失調、頭痛、頭暈。常見(jiàn)：眼球震顫、震顫、失眠。非常罕見(jiàn)：無(wú)菌性腦膜炎、興奮、不安、運動(dòng)紊亂、加重帕金森氏癥、錐體外系作用、舞蹈病手足徐動(dòng)癥、疾病發(fā)作頻率增加。曾有已患有帕金森氏病的患者，服用本品加重其帕金森氏癥狀的報告，對不具有潛在疾病的患者個(gè)別有錐體外系作用和舞蹈病手足徐動(dòng)癥的報告。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥，如有疑問(wèn)，歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線(xiàn)400-086-5111，方舟健客將有專(zhuān)家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實(shí)習編緝：鐘燕冰）