纈沙坦片會(huì )引起無(wú)力嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/10/27 16:06:37

導讀：

是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，纈沙坦片會(huì )引起無(wú)力嗎？

纈沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑，能選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于A(yíng)T2約20，000倍)，從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。本品不作用于血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素和其它受體，不抑制與血壓調節和鈉平衡有關(guān)的離子通道；本品不影響體內緩激肽水平，因而導致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉換酶抑制劑。

據國外臨床研究資料報道，本品口服后吸收迅速，絕對生物利用度為25%，進(jìn)食后服藥吸收率降低46%，但臨床療效無(wú)明顯降低，因此飯前飯后服用均可。血漿達峰時(shí)間為2～3小時(shí)，消除半衰期為6～7小時(shí)，血漿蛋白結合率為94%～97%。每日服藥一次，三天后血藥濃度達穩態(tài)。纈沙坦以原型藥物代謝，主要(70%)經(jīng)膽道排泄，其余通過(guò)腎臟排泄。

纈沙坦片發(fā)生率低于1%的不良反應有：水腫、無(wú)力、失眠、皮疹、性欲降低。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時(shí)，不需要監測特殊實(shí)驗室指標。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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