使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，吲達帕胺緩釋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

吲達帕胺緩釋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)：

納催離緩釋片將緩釋的吲達帕胺劑量包含在基質(zhì)中，該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來(lái)。

吸收：釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無(wú)影響。一次服藥后12小時(shí)，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個(gè)體間的差異。分布：吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79%。血漿消除的半衰期為14-24小時(shí)（平均18小時(shí)）。用藥7天之后血藥濃度達穩態(tài)。重復給藥不引起藥物蓄積。

代謝：主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液（達給藥劑量的70%）和類(lèi)便排泄。危險人群：在腎衰的病人，藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)變化。臨床前安全性資料：給不同種屬的動(dòng)物口飼大劑量藥物（高于治療量40-8000倍），結果顯示可以加重吲達帕胺的利尿作用。急性毒性試驗通過(guò)靜脈或腹腔內注射吲達帕胺，顯示引起的主要癥狀與吲達帕胺的藥理作用有關(guān)，表現為呼吸徐緩和外周血管擴張。

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（實(shí)習編輯：李偉君）