每一個(gè)藥都會(huì )對人體產(chǎn)生副作用，患者應該克服心理反應，理性服藥。那么，依卡倍特鈉顆粒的藥理毒理是怎樣的？下面讓小編為你介紹吧。

依卡倍特鈉顆粒的藥理毒理是：

藥理作用

1.胃粘膜覆蓋保護作用：

本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結合形成膜屏障，保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內PH值變化的影響。

2.胃蛋白酶活性抑制作用：

本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通過(guò)與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結合，抑制胃蛋白酶活性(體外試驗)。

3.對幽門(mén)螺旋桿菌作用：

體外試驗顯示，本品在酸性環(huán)境下可抑制幽門(mén)螺旋桿菌尿素酶，進(jìn)而對幽門(mén)螺旋桿菌產(chǎn)生殺傷作用。在動(dòng)物(猴)試驗中，發(fā)現本品具有抑制幽門(mén)螺旋桿菌的作用和阻止其附著(zhù)的作用。

4.內源性前列腺素增加作用：

本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2，PG12)含量。

5.防御因子增強作用：

本品可持續增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少，增加大鼠胃中HC03的分泌。

6.抑制胃粘膜損傷的作用，促進(jìn)潰瘍愈合作用：

本品可抑制健康成年人因阿司匹林過(guò)量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷，抑制大鼠幽門(mén)結扎胃潰瘍的發(fā)生，促進(jìn)大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。

毒理研究

小鼠和大鼠分別長(cháng)期口服本品(每日500、1500、4500㎎／㎏和每日170、500、1500㎎／㎏)78周和104周，均未發(fā)現致癌作用。細菌的逆轉突變試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變試驗均未見(jiàn)致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見(jiàn)致畸作用

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)