使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸噻氯匹定膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進(jìn)而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進(jìn)一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，并提高全血及紅細胞的濾過(guò)率。

鹽酸噻氯匹定膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)：本品口服后易吸收，在服用后1～2小時(shí)達到血藥峰濃度，其血漿半衰期為12小時(shí)。服用后較快的產(chǎn)生顯著(zhù)抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，達最大作用。其藥效作用不與血藥濃度相關(guān)，其作用時(shí)間與血小板存活半衰期(7日)相關(guān)，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續數日。在血漿中迅速清除，僅一小部分以原形藥隨尿液排出。活性成分的60%轉化為代謝物隨糞便排泄。代謝物可能具有活性作用。

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（實(shí)習編輯：李偉君）