乙酰麥迪霉素干混懸劑(美歐卡)，空腹口服30分鐘后血藥達到峰濃度，吸收后體內分布較廣。那么，乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥理毒理是怎樣？

乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥理毒理是：

乙酰麥迪霉素干混懸劑為大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。對葡萄球菌屬、鏈球菌屬（不包括糞鏈球菌）、消化鏈球菌屬、類(lèi)桿菌屬（不包括脆弱類(lèi)桿菌）及流感嗜血桿菌有抗菌作用，對肺炎支原體有抑制生長(cháng)作用，某些耐紅霉素的金黃色葡萄球菌也對其敏感。其作用機理是通過(guò)與細菌核糖體70S亞基結合，而抑制細菌的蛋白質(zhì)合成。

請于有效期36個(gè)月內使用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）