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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒會(huì )導致血小板減少嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/22 15:59:53
    導讀:鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對造血系統基本無(wú)毒性反應,偶可引起中性粒細胞減少,嗜酸性粒細胞增多,血小板減少等,一般輕微為一過(guò)性。

是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒會(huì )導致血小板減少嗎?

本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素,吸收率約為90%,吸收不受食物影響。約1小時(shí)達血藥峰濃度(按克林霉素計,兒童每次口服2-4mg/kg,每6小時(shí)一次,血藥濃度約可達2-4μg/ml;成人每次150-300mg,血藥濃度約可達2.5-4μg/ml)。藥物與血漿蛋白的結合率極高,達90%以上,半衰期(t1/2)兒童約為2小時(shí),成人約為2.5小時(shí),肝腎功能損害時(shí)半衰期(t1/2)可延長(cháng)。

藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中,在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內達血藥濃度46%的藥物可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán),并在胎兒肝中形成較高濃度)。克林霉素經(jīng)肝內代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜?jì)蓚€(gè)有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄,尿中24小時(shí)排泄率達10%,大便中約4%。多次用藥未見(jiàn)藥物蓄積或代謝改變。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對造血系統基本無(wú)毒性反應,偶可引起中性粒細胞減少,嗜酸性粒細胞增多,血小板減少等,一般輕微為一過(guò)性。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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