使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，鹽酸氟桂利嗪片藥代動力學如何？

本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。本品具有：1緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續(xù)性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基底動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍；2前庭抑制作用，能增加耳蝸小動脈血流量，改善前庭器官循環(huán)；3抗癲癇作用，本品可阻斷神經細胞的病理性鈣超載而防止陣發(fā)性去極化，細胞放電，從而避免癲癇發(fā)作；4保護心肌，明顯減輕缺血性心肌損害；5氟桂利嗪尚有改善腎功能之作用，可用于慢性腎功能衰竭；另外本品還有抗組織胺作用。

基于此藥的藥理學特性，在過量服用時可出現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用和乏力，有報道個例超劑量服用者（一次服用達0.6g）出現(xiàn)嗜睡、激動和心動過速等癥狀。急性過量時可用活性碳、催吐藥、洗胃及支持療法等方法治療。尚無已知特有的解毒藥。

鹽酸氟桂利嗪片藥代動力學：本品口服2～4小時達血漿峰值，T1/2為2.4～5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中積蓄。連服5～6周達穩(wěn)態(tài)血濃度，90%與血漿蛋白結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。

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（實習編輯：李偉君）