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枸櫞酸西地那非片對皮膚及其附屬器有影響么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/21 14:13:32
    導讀:雖然沒(méi)有研究西地那非與其他蛋白酶抑制劑合用后的相互作用,但可以預測合用后會(huì )提高西地那非的血漿濃度水平。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險,那么,枸櫞酸西地那非片對皮膚及其附屬器有影響么?

在健康男性志愿者進(jìn)行的另一項研究中,當HIV蛋白酶抑制劑retonavir(為CYP450的高效抑制劑)達穩態(tài)時(shí)(500毫克,一日兩次),單劑服用100毫克西地那非則后者Cmax提高300%(4倍),AUC增加1000%(11倍)。服藥24小時(shí)后,血漿西地那非濃度仍接近200ng/ml,而單用西地那非時(shí)僅約5ng/ml。這與retonavir對很多CYP450底物有顯著(zhù)作用一致。本品不影響retonavir的藥代動(dòng)力學(xué)。

雖然沒(méi)有研究西地那非與其他蛋白酶抑制劑合用后的相互作用,但可以預測合用后會(huì )提高西地那非的血漿濃度水平。

一項男性健康志愿者的研究發(fā)現,聯(lián)合應用穩態(tài)劑量的西地那非(80mg,每日三次)與穩態(tài)劑量的內皮素受體拮抗劑波生坦(125mg,每日兩次,一種CYP3A4、CYP2C9的中等強度誘導劑,也可能是細胞色素P4502C19的中等強度誘導劑)時(shí),西地那非AUC下降63%,西地那非Cmax下降55%。可以預測,同時(shí)服用強效CYP3A4誘導劑如利福平會(huì )引起血漿西地那非水平更多地下降。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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