使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，奧利司他片(伊寧曼)的藥理毒理是怎樣的？

對體重正常和肥胖志愿者的研究表明，機體對奧利司他的吸收量極微，口服后8小時(shí)測不出完整的奧利司他血漿濃度(<5ng/mL)。通常治療劑量的奧利司他全身吸收極其有限，無(wú)蓄積，血漿中僅偶爾可測出完整的奧利司他，濃度很低(<10ng/mL或0。02μm)。

奧利司他片(伊寧曼)的藥理毒理：奧利司他是可逆的胃腸道脂肪酶抑制劑，通過(guò)與胃和小腸腔內胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價(jià)鍵使酶失活，失活的酶不能將食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解為可吸收的游離脂肪酸和單酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身體吸收，從而減少熱量攝入，控制體重。該藥無(wú)需通過(guò)全身吸收發(fā)揮藥效。在每次0.12g，每日三次的推薦治療劑量下，奧利司他可以抑制食物中30%脂肪的吸收。該藥無(wú)需通過(guò)全身吸收發(fā)揮藥效，不進(jìn)入血液，產(chǎn)生不影響健康的腸道不良反應。并且大部分不良反應在長(cháng)期服用藥品后，發(fā)生幾率顯著(zhù)降低。

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（實(shí)習編輯：王博英）