茶堿口服易被吸收，血藥濃度達峰時(shí)間為4～7小時(shí)，每日口服一次，體內茶堿血藥濃度可維持在治療范圍內(5～20μg/ml)達12小時(shí)，血藥濃度相對較平穩。蛋白結合率約60%。t1/2新生兒(6個(gè)月內)>24小時(shí)，小兒(6月以上)(3.7±1.1)小時(shí)，成人(不吸煙并無(wú)哮喘者)(8.7±2.2)小時(shí)，吸煙者(一日吸1～2包)4～5小時(shí)。該品主要在肝臟代謝，由尿排出，其中約10%為原形物。交沙霉素片與茶堿可以合用嗎？

交沙霉素片的主要成份為交沙霉素。分子式：C42H69NO15。分子量：828。交沙霉素片口服吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75～1小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品后，2～6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期為1.5～1.7小時(shí)。

交沙霉素片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。

茶堿是甲基嘌呤類(lèi)藥物。具有強心、利尿、擴張冠狀動(dòng)脈、松弛支氣管平滑肌和興奮中樞神經(jīng)系統等作用。主要用于治療支氣管哮喘、肺氣腫、支氣管炎、心臟性呼吸困難。

交沙霉素片不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無(wú)配伍禁忌。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）