雷易得的主要成份為恩替卡韋。化學(xué)名：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，雷易得的抗HIV病毒活性是怎樣呢？

雷易得為白色或類(lèi)白色片。雷易得適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。雷易得通過(guò)與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷競爭，雷易得中的三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶（逆轉錄酶）的所有三種活性，HBV多聚酶的啟動(dòng)；前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成；HBVDNA正鏈的合成。雷易得中的三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線(xiàn)粒體γDNA聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至大于160μM。

雷易得為鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物，雷易得對乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。雷易得能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，雷易得中的三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時(shí)。雷易得的抗病毒活性，雷易得在轉染了野生型乙肝病毒的人類(lèi)HepG2細胞中，雷易得抑制50%病毒DNA合成所需濃度（EC50）為0.004μM。雷易得對拉米夫定耐藥病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM（范圍0.01至0.059μM）。

雷易得的抗HIV病毒活性：全面分析恩替卡韋對一組實(shí)驗室分離毒株以及臨床分離的1型人類(lèi)免疫缺陷病毒株（HIV-1）的抑制活性，在不同細胞及實(shí)驗條件下獲得的EC50值范圍是0.026到＞10μM；當病毒水平降低時(shí)觀(guān)察到更低的EC50值。在細胞培養中，恩替卡韋在微摩爾濃度水平時(shí)可選擇出HIV逆轉錄酶的M184I位點(diǎn)置換，在恩替卡韋高濃度水平時(shí)證實(shí)了抑制作用。含M184V位點(diǎn)置換的HIV變異株對恩替卡韋失去敏感性。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）