厄多司坦膠囊的性狀為硬膠囊，內容物為白色顆粒。主要成份為厄多司坦。化學(xué)名：(±)-N-2－[(羧甲基巰基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫內酯。分子式：C8H11NO4S2。分子量：249.31。那么，厄多司坦膠囊祛痰效果是如何呢？

厄多司坦膠囊具有黏液調節、黏液溶解、黏液動(dòng)力和清除自由基的作用。羧甲司坦(carbocisteine)片安全用于臨床治療多年，祛痰效果確切。

厄多司坦膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是本品口服后迅速被胃腸道吸收，并很快代謝轉化為含有游離巰基(―SH)的三個(gè)代謝物I、Ⅱ和Ⅲ，代謝物I在數量上和藥理活性上都是主要成份，口服原形藥后5分鐘即可在血清中測到。一次口服厄多司坦原形藥900mg后，原形藥、代謝物I、Ⅱ和Ⅲ的血藥達峰時(shí)間(tmax)分別為1.2、1.7、3.3和3.5小時(shí)，血漿峰濃度(Cmax)分別為1.3、3.5、7.1和2.6mg/L，消除半衰期t1/2分別為1.3、1.7、2.6和2.2小時(shí)，血漿濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)分別為3.7、12.3、56.7和21.2mg/L.h。總血漿消除率原形藥為170.5L/h。代謝物Ⅰ、Ⅱ分別為50.5和8.7L/h。組織分布試驗表明:肺、腎、脾、胃、腸和肌肉等組織中原形藥物在0.5小時(shí)含量最高，隨后下降;代謝物Ⅰ在組織中的含量高于原形藥，其消除也較慢，2小時(shí)后雖有下降，但仍保持較高濃度。口服后2-8小時(shí)，藥物仍在支氣管肺泡的灌洗液中。實(shí)驗表明，大劑量給藥無(wú)藥物蓄積作用。食物對本品的吸收、代謝和排泄影響很小。輕度肝、腎功能不全和患者年齡的大小不影響本藥的藥代動(dòng)力學(xué)。上述藥代動(dòng)力學(xué)參數不受年齡或腎功能不全的影響(肌酐清除率為25~40ml/min時(shí))。代謝藥物有64.5%與血漿蛋白結合。本品主要自腎小球濾過(guò)排出，排泄的原形藥物及代謝產(chǎn)物分別占給藥總量的30%和50%左右，糞便及膽汁排泄原形藥物及代謝產(chǎn)物均為4%左右。

厄多司坦膠囊的不良反應是惡心，胃部不適，腹脹及胃腸道反應。

厄多司坦膠囊的有效期是24個(gè)月。

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（實(shí)習編緝：陳志方）