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服用交沙霉素片期間需不需要定期隨訪(fǎng)肝功能?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/20 9:54:20
    導讀:交沙霉素片為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色。主要成份為交沙霉素。分子式:C42H69NO15。分子量:828。服用交沙霉素片期間宜定期隨訪(fǎng)肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。

肝功能檢查的目的在于探測肝臟有無(wú)疾病、肝臟損害程度以及查明肝病原因、判斷預后和鑒別發(fā)生黃疸的病因等。交沙霉素片成人,一日0.8~1.2g,較重感染可增至一日1.6g;小兒,按體重一日30mg/kg。均分3~4次于空腹時(shí)服用(餐前1小時(shí)或餐后3~4小時(shí))。服用交沙霉素片期間需不需要定期隨訪(fǎng)肝功能?

交沙霉素片的主要成份為交沙霉素。分子式:C42H69NO15。分子量:828。為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色。交沙霉素片口服吸收迅速,體內分布快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75~1小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品后,2~6小時(shí)液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期為1.5~1.7小時(shí)。

交沙霉素片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫,肺炎支原體所致的肺炎,敏感細菌引起的皮膚軟組織感染,也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。

服用交沙霉素片期間宜定期隨訪(fǎng)肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。

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(實(shí)習編輯:孫媛媛)

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