枸地氯雷他定片偶見(jiàn)嗜睡、健忘及晨起面部、肢端水腫。那么，枸地氯雷他定片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

枸地氯雷他定片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度,吸收較好，約3小時(shí)后達到血藥峰濃度，終末半衰期約為27小時(shí)。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥次數一致。地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范圍內與劑量成正比。地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合（83％-87％）。每日一次服用地氯雷他定（5mg-20mg）14天，未見(jiàn)有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。尚未確立地氯雷他定代謝對酶的依賴(lài)性，因而不完全排除其與其他藥物間的相互作用。與CYP3A4及CYP2D6的特異性抑制劑的體內試驗表明，這些酶在地氯雷他定的代謝中并不重要。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)