是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，洛匹那韋利托那韋片會(huì )引起腹痛嗎？

穩態(tài)時(shí)，洛匹那韋約有98-99%與血漿蛋白結合。洛匹那韋與α-1-酸性糖蛋白（AAG）和白蛋白均可結合；但它與AAG的親和力更高。在穩態(tài)下，本品400/100mg每日兩次給藥后，洛匹那韋的蛋白結合在觀(guān)察到的濃度范圍內保持恒定，健康志愿者和HIV陽(yáng)性患者之間情況相似。

用人肝微粒體進(jìn)行的體外實(shí)驗表明，洛匹那韋主要經(jīng)氧化代謝。洛匹那韋被肝細胞色素P450系統廣泛代謝，且幾乎專(zhuān)門(mén)由CYP3A異構體代謝。利托那韋是一個(gè)強效的CYP3A抑制劑，可抑制洛匹那韋的代謝，因此能夠提高洛匹那韋的血漿濃度。一項人體14C-洛匹那韋研究表明，單次給予本品400/100mg后，血漿放射活性的89%來(lái)自母體化合物。在人體中至少已鑒別出13個(gè)洛匹那韋的氧化代謝物。4-氧和4-氫氧代謝物異構體是具有抗病毒活性的主要代謝產(chǎn)物，但其血漿放射活性的存在時(shí)間很短，僅僅幾分鐘。實(shí)驗表明利托那韋能夠誘導代謝酶，從而誘導其自身的代謝，也可能誘導洛匹那韋的代謝。在多次給藥過(guò)程中，洛匹那韋在給藥前的濃度隨時(shí)間下降，約在10天至2周后達到穩定。

洛匹那韋利托那韋片不良反應：本品一般易于耐受，最常見(jiàn)的不良反應為腹瀉、惡心、無(wú)力或疲勞、頭痛、糞便異常、嘔吐、腹痛、出疹、失眠(1.1%～2.4%)和疼痛。

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（實(shí)習編輯：李偉君）