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紅霉素腸溶片的藥理作用是有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/16 14:42:53
    導讀:紅霉素腸溶片可透過(guò)細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時(shí)也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移。

紅霉素腸溶片的主要成分是紅霉素。口服,成人一日1~2g,分3~4次服用。軍團菌病患者,一日2~4g,分4次服用。小兒按體重一日30~50mg/kg,分3~4次服用。那么,紅霉素腸溶片的藥理作用是有哪些呢?

紅霉素腸溶片可作為青霉素過(guò)敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者。

紅霉素腸溶片的藥理作用是屬大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽(yáng)性桿菌均具抗菌性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時(shí)對某些細菌也具殺菌作用。

紅霉素腸溶片可透過(guò)細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時(shí)也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。

對紅霉素腸溶片及其他大環(huán)內酯類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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