左乙拉西坦片作為一種新型的抗癲癇藥物，對MDR1表達的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類(lèi)顳葉癲癇的模型。那么，左乙拉西坦片孕婦吃治癲癇對胎兒有沒(méi)有影響？

目前沒(méi)有孕婦服用左乙拉西坦片的資料，動(dòng)物試驗證明左乙拉西坦片有一定的生殖毒性。體外、體內試驗顯示，左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電，而對正常神經(jīng)元興奮性無(wú)影響，提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。左乙拉西坦在濃度高至10uM時(shí)，對多種已知受體無(wú)親和力，如苯二氮類(lèi)、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統。

體外試驗顯示左乙拉西坦對神經(jīng)元電壓門(mén)控的鈉離子通道或T-型鈣電流無(wú)影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞，但研究顯示對培養的神經(jīng)元GABA和甘氨酸門(mén)控電流負調節子活性有對抗作用。在大鼠腦組織中發(fā)現了左乙拉西坦的可飽和的和立體選擇性的神經(jīng)元結合位點(diǎn)，但該結合位點(diǎn)鑒定和功能目前尚不明確。

另外，開(kāi)浦蘭(左乙拉西坦片)對于人類(lèi)潛在的危險目前尚不明確。如非必要，孕婦請勿應用左乙拉西坦。突然中斷抗癲癇治療，可能使病情惡化，對母親和胎兒同樣有害。動(dòng)物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出，所以，不建議病人在服藥同時(shí)哺乳。

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(實(shí)習編輯：徐培穎)