是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，嗎替麥考酚酯片(驍悉)會(huì )引起惡性腫瘤嗎？

口服或靜脈給藥后，嗎替麥考酚酯迅速并完全代謝為活性代謝產(chǎn)物MPA。藥物口服吸收迅速和基本完全吸收。MPA代謝為酚化葡萄糖醛麥考酚酸（MPAG）的形式，后者無(wú)藥理活性。原藥嗎替麥考酚酯在靜脈注射的過(guò)程中在身體中可以檢測到，注射停止或口服后很短時(shí)間（大約5分鐘）嗎替麥考酚酯的濃度低于可定量的下限（0.4μg/ml）。

在12例健康志愿者中口服嗎替麥考酚酯的平均絕對生物利用度相當于靜注的94%（根據MPA的AUC）。在腎移植患者中多次給藥至每天3g時(shí)，MPA血漿濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）表現為與劑量成比例的增高（見(jiàn)下述藥代動(dòng)力學(xué)參數表）。

在腎移植患者每天用藥1.5gbid時(shí)，食物（27克脂肪，650大卡熱量）對吸收的程度無(wú)影響（根據MPA的AUC）。但食物使MPA的Cmax降低40%。

嗎替麥考酚酯片(驍悉)可能引起惡性腫瘤：接受免疫抑制方案的患者，包括合并藥物的患者，接受驍悉作為部分免疫抑制的患者，發(fā)生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加，尤其是皮膚發(fā)生的危險性增加。

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（實(shí)習編輯：李建雄）