使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，利福布汀膠囊的藥理毒理是怎樣的？

利福布汀對CYP3A酶有誘導作用，因此可能降低如伊曲康唑、克拉霉素、沙奎那韋、氨苯砜、甲氧卞氨嘧啶等經(jīng)CYP3A酶代謝的藥物的血藥濃度，從而降低其療效；另一方面，對CYP3A酶有抑制作用的藥物如氟康唑、克拉霉素等會(huì )使利福布汀的血藥濃度升高，增加不良反應發(fā)生的危險。因此利福布汀避免與上述藥物同時(shí)服用，必須用藥時(shí)，應注意調整藥物劑量。

逆轉錄病毒抑制劑如地拉夫定、印地那韋、奈非那韋、利托那韋等與利福布汀聯(lián)合用藥時(shí)均存在相互作用，這些藥物會(huì )增加利福布汀的血藥濃度，如合并用藥，應注意調整利福布汀劑量。對口服避孕藥，利福布汀會(huì )將通過(guò)誘導乙炔基雌二醇和炔諾酮的代謝，降低其功效，建議服用利福布汀時(shí)變更避孕方法。

利福布汀膠囊的藥理毒理：利福布汀是一種半合成利福霉素類(lèi)藥物，抑制埃希氏菌屬和枯草桿菌等易感菌株中而不是哺乳動(dòng)物細胞依賴(lài)的DNA的RNA聚合酶。與利福平相似，利福布汀在抑制埃希氏菌屬大腸桿菌的時(shí)候，不抑制這種RNA聚合酶。目前還不清楚利福布汀是否抑制組成MAC(鳥(niǎo)-胞內分枝桿菌復合體)的分枝桿菌和鳥(niǎo)胞內分枝桿菌中的依賴(lài)的DNA的RNA聚合酶。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：李建雄）