硫辛酸膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/10/14 16:57:36

導讀：

藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么，硫辛酸膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

硫辛酸膠囊的主要成份：硫辛酸。硫辛酸為B族維生素，是丙酮酸脫氫酶系和α-酮戊二酸脫氫酶系的輔酶。離體試驗顯示，硫辛酸可以降低神經(jīng)組織的脂質(zhì)氧化，可抑制蛋白質(zhì)糖基化作用，抑制醛糖還原酶。在體內，硫辛酸具有抗氧化作用，參與谷胱甘肽及輔酶Q10等抗氧化劑再循環(huán)。硫辛酸能螯合某些金屬離子（如銅、錳、鋅）。

硫辛酸膠囊主治糖尿病多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病變。本品口服，0.2g/次，3次/日；或0.6g/次，1次/日，早餐前半個(gè)小時(shí)服用。對于較嚴重的癥狀，建議起始先采用注射治療。由于糖尿病周?chē)窠?jīng)病變是慢性疾病，一般需長(cháng)期服用，具體使用時(shí)間由醫生根據個(gè)體特點(diǎn)決定。

硫辛酸膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)：口服本品后，硫辛酸可快速吸收。由于組織分布快，血漿半衰期為約25分鐘，口服600mg硫辛酸后半小時(shí)及可達最大血漿濃度為4ug/ml。動(dòng)物試驗(大鼠、狗)中，放射性標記表明腎臟為主要清除途徑，占80%~90%，主要以代謝物形式存在。即使在人體中，也只有少量原型藥物從尿液中回收。生物轉化主要為側鏈氧化變短(β-氧化)和/或相應的羥基甲基化。

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（實(shí)習編輯：陳生）

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