使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，磺胺嘧啶混懸液的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

磺胺嘧啶混懸液的藥代動(dòng)力學(xué)：

本品口服后易自胃腸道吸收，約可吸收給藥量的70%以上，但吸收較緩慢，給藥后3—6小時(shí)血藥濃度達峰值，單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L。

本品在體內分布與磺胺異噁唑相仿，可透過(guò)血腦屏障，腦膜無(wú)炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%—80%。該藥的消除半衰期腎功能正常者約為10小時(shí)，腎功能衰竭者可達34小時(shí)，給藥后48—72小時(shí)內以原形藥物自尿中排出給藥量的60%—85%。藥物在尿中溶解度低，易發(fā)生結晶尿。腹膜透析不能排出本品，血透析僅中等程度清除該藥，本品的蛋白結合率為38%—48%。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：李建雄）