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復方磺胺甲噁唑口服混懸液的藥理毒理如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/13 16:20:18
    導讀:本品作用機制為:SMZ影響二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,復方磺胺甲噁唑口服混懸液的藥理毒理如何?

復方磺胺甲噁唑口服混懸液的藥理毒理:

本品為磺胺類(lèi)抗菌藥,是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑。對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強。此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲(chóng)、弓形蟲(chóng)等亦具良好抗微生物活性。

本品作用機制為:SMZ影響二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協(xié)同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株減少。然而近年來(lái)細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

 

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