使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，法羅培南鈉膠囊的藥理毒理是怎樣的？

法羅培南鈉膠囊為廣譜抗菌藥物。法羅培南鈉膠囊對除綠膿桿菌外的需氧G+菌、G-菌均顯示出廣譜抗菌活性，尤其對金葡菌、耐青霉素的肺炎球菌、糞鏈球菌等G-菌與脆弱擬桿菌等。法羅培南鈉膠囊單次口服150、300及600mg后的血峰濃度Cmax分別為2.36、6.24及7.37g/ml，AUC分別為3.95、11.72、15.59g/ml，法羅培南鈉膠囊的血藥濃度與劑量相關(guān)。法羅培南鈉膠囊的血中T1/2在各種劑量下均約1h。因受腎脫氫肽酶-I(DHP-I)分解，法羅培南鈉膠囊尿排泄率低，12h內尿排泄率為5%。法羅培南鈉膠囊與空腹時(shí)給藥相比，法羅培南鈉膠囊飯后口服血藥濃度達峰時(shí)間(Tmax)延長(cháng)，Cmax、AUC值降低，但幅度不大，T1/2及尿排泄率無(wú)差異，可以認為，飲食沒(méi)有影響。

羅培南鈉膠囊的藥理毒理：法羅培南鈉是一種新的碳青霉烯類(lèi)藥物，屬非典型內酰胺類(lèi)抗生素，通過(guò)其共價(jià)鍵與參與細胞壁合成的青霉素結合蛋白(PBP)結合而抑制細菌細胞壁的合成，使細菌胞壁缺損，菌體膨脹裂解，從而達到抗菌作用。除此之外，對細菌的致死效應還應包括觸發(fā)細菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突變株則表現出耐藥性。人和哺乳動(dòng)物無(wú)細胞壁，不受β-內酰胺類(lèi)藥物的影響，因而本類(lèi)藥具有對細菌的選擇性殺菌作用，對宿主毒性小。

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（實(shí)習編輯：王博英）