是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，氟康唑分散片會(huì )引起腹瀉嗎？
氟康唑口服與靜脈注射的藥代動(dòng)力學(xué)特性相似。氟康唑口服吸收良好，且血漿濃度(和系統生物利用度)可達同劑量藥物靜脈給藥后濃度的90%以上。口服吸收不受進(jìn)食影響。禁食條件下，服用氟康唑后0.5～1.5小時(shí)血漿濃度達峰值，血漿消除半衰期接近30小時(shí)。血漿濃度與給藥劑量成正比。氟康唑每日一次給藥4～5天后，可達到其穩態(tài)濃度的90%。
給予氟康唑飽和劑量(第一天)，即相當于每日常規劑量的2倍后，其血漿濃度可在第二天接近穩態(tài)濃度的90%。表觀(guān)分布容積接近體內水分總量。血漿蛋白結合率低(11～12%)。
研究顯示，氟康唑能夠很好地滲透到各種體液中。氟康唑在唾液和痰液中的濃度與血漿濃度相近。在真菌性腦膜炎患者的腦脊液中，氟康唑濃度約為同時(shí)間血漿濃度的80%。
氟康唑分散片會(huì )引起胃腸道癥狀：腹痛、腹瀉、胃腸脹氣、惡心。某些患者，尤其是那些有嚴重基礎病的患者，如艾滋病和癌癥患者，在接受氟康唑和其它對照藥治療時(shí)觀(guān)察到腎功能和血液學(xué)檢查結果的改變及肝功能異常，但尚不明確該結果的臨床意義及與治療藥物的關(guān)系。
通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。
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（實(shí)習編輯：李偉君）
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